性染色体と伴性遺伝｜高校生物

根拠は高等学校学習指導要領（平成30年告示）「生物」の内容 (1) ア (ｲ) ㋑「遺伝子の組合せの変化」。
内容の取扱いは「連鎖と組換えを扱うこと。また、性染色体にも触れること」としている。

0. どういう論点か

性染色体に乗っている遺伝子は、性別によって持てる数が違うため、
遺伝の現れ方が常染色体と変わります。ここが伴性遺伝です。

型	雄	雌	例
XY 型	XY	XX	ヒト・ショウジョウバエ
ZW 型	ZZ	ZW	ニワトリ・カイコガ

引っかけの分かれ目は次の 3 つ。

XY 型では、X の劣性形質は雄に出やすい（X を 1 本しか持たないため）
ZW 型では逆に雌に出やすい（雌が Z を 1 本しか持たない）
雄から息子へは X が渡らない（父の X は必ず娘へ行く）

1. 性染色体

根拠: 学習指導要領生物-(1)-ア-(イ)-㋑

性の決定に関わる染色体を何という？　それ以外は？

性染色体と常染色体

ヒトは 22 組の常染色体と 1 組の性染色体をもつ。

ヒトの性染色体の組合せは、男性・女性それぞれどうなっている？

男性 XY・女性 XX

配偶子で見ると、性を決めているのは精子（X か Y か）のほう。

ニワトリやカイコガのように、雌が異なる 2 本の性染色体をもつ型を何という？

ZW 型

雄が ZZ、雌が ZW。XY 型と雌雄が逆になる。

Y 染色体は X 染色体より大きい？

小さく、乗っている遺伝子も少ない

そのため X にある遺伝子の多くは、Y に対応する相手を持たない。

2. 伴性遺伝

根拠: 学習指導要領生物-(1)-ア-(イ)-㋑

X に乗った劣性遺伝子は、雄では 1 本で表に出る。この一点で現れ方の偏りが説明できます。

性染色体上の遺伝子による遺伝を何という？

伴性遺伝

性別によって現れ方が偏るのが特徴。

X 染色体上の劣性形質が男性に多く現れるのはなぜ？

男性は X を 1 本しか持たず、対になる相手がいないから

1 本に劣性遺伝子があれば、そのまま形質として現れる。

X 染色体上の劣性遺伝子をヘテロで持つ女性を何という？

保因者（キャリア）

自身には形質が現れないが、息子に伝えると現れる。

父親の X 染色体は、息子と娘のどちらに伝わる？

娘だけ

息子には Y が伝わるため、父の X 上の形質が息子に直接伝わることはない。

赤緑色覚異常や血友病は、どの染色体上の遺伝子による？

X 染色体

いずれも劣性形質で、男性に多く現れる。

保因者の母（XᴬXᵃ）と正常な父（XᴬY）から生まれる子で、形質が現れるのは？

息子の 1/2

娘は全員正常（うち 1/2 が保因者）になる。

ZW 型のカイコガで、Z 染色体上の劣性形質が現れやすいのは雄・雌どちら？

雌

雌が ZW で Z を 1 本しか持たないため。XY 型と逆になる。

ショウジョウバエの白眼の遺伝で、赤眼の雌と白眼の雄を交雑すると F₁ はどうなる？

すべて赤眼

白眼は X 上の劣性形質。F₁ の雌は保因者になり、F₂ で白眼の雄が現れる。

3. 性染色体と組換え

根拠: 学習指導要領生物-(1)-ア-(イ)-㋑

性染色体も染色体なので、連鎖と組換えの話がそのまま乗ります。
ただし X と Y は大部分が対応しないので、組換えが起こる範囲は限られます。

X 染色体上に複数の遺伝子があるとき、それらは連鎖している？

連鎖している

同じ染色体上にあるため。雌では組換えも起こりうる。

XY 型の雄で、X と Y の間の組換えがほとんど起こらないのはなぜ？

X と Y は大部分の領域が対応していないから

対合できるのは両端のごく狭い領域に限られる。

伴性遺伝の問題で、遺伝子型を書くときに X や Y を添える理由は？

どの染色体に乗っているかで、雌雄への伝わり方が変わるから

常染色体の遺伝子のように A・a だけで書くと、性別との対応が追えなくなる。